ANSM - Mis à jour le : 26/01/2023
ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistanteEsoméprazole Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante ?
3. Comment prendre ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante ?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
ESOMEPRAZOLE TEVA contient la substance active ésoméprazole. C'est un médicament de la classe des « inhibiteurs de la pompe à protons ». Il diminue la sécrétion acide au niveau de l'estomac.
ESOMEPRAZOLE TEVA est utilisé dans le traitement des maladies suivantes :
Adultes
·L'ulcère de l'estomac ou du duodénum (intestin) en cas d'infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Si vous êtes dans cette situation, votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l'infection et permettre à l'ulcère de cicatriser.
·La poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal.
Adolescents âgés de 12 ans et plus
·Le reflux gastro-sophagien (RGO) lorsque l'acide de l'estomac remonte au niveau de l'sophage (le tube qui relie la gorge à l'estomac) et entraîne une douleur, une inflammation et des brûlures.
·L'ulcère de l'estomac ou du duodénum (intestin) en cas d'infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori. Si vous êtes dans cette situation, votre médecin pourra également vous prescrire des antibiotiques pour traiter l'infection et permettre à l'ulcère de cicatriser.
Ne prenez jamais ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante :·si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH).
Ne prenez jamais ESOMEPRAZOLE TEVA si vous êtes dans l'une des situations décrites ci-dessus. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ESOMEPRAZOLE TEVA.
Avertissements et précautionsAdressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ESOMEPRAZOLE TEVA :
·s'il vous est déjà arrivé de développer une réaction cutanée après un traitement par un médicament similaire à ESOMEPRAZOLE TEVA réduisant l'acide gastrique ;
·si vous devez subir un examen sanguin spécifique (chromogranine A).
ESOMEPRAZOLE TEVA peut masquer des symptômes d'autres maladies. Par conséquent, si vous êtes dans l'une des situations suivantes avant de prendre ESOMEPRAZOLE TEVA ou pendant que vous le prenez, parlez-en immédiatement à votre médecin :
·vous avez des selles noires (selles teintées de sang).
En cas de prescription d'ESOMEPRAZOLE TEVA « à la demande » en fonction des besoins, vous devez contacter votre médecin si les symptômes persistent ou se modifient.
La prise d'inhibiteurs de la pompe à protons comme ESOMEPRAZOLE TEVA, en particulier sur des durées supérieures à un an, peut augmenter légèrement le risque de fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale. Si vous avez de l'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (qui peuvent augmenter le risque d'ostéoporose), parlez-en à votre médecin.
Eruption cutanée et symptômes cutanés
Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par ESOMEPRAZOLE TEVA. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet néfaste, comme une douleur dans vos articulations.
Des éruptions cutanées graves sont survenues chez des patients traités par ésoméprazole (voir rubrique 4). L'éruption cutanée a pu se manifester par des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et une conjonctivite (yeux rouges et gonflés). Ces éruptions cutanées graves surviennent souvent après des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre, maux de tête, courbatures. L'éruption cutanée peut s'étendre sur de grandes parties du corps avec formation de cloques et desquamation de la peau.
Si, à tout moment pendant le traitement (même après plusieurs semaines de traitement), vous développez une éruption cutanée ou l'un de ces symptômes cutanés, arrêtez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin.
Enfants de moins de 12 ansESOMEPRAZOLE TEVA ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans en raison de l'absence de données disponibles.
Autres médicaments et ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistanteInformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. ESOMEPRAZOLE TEVA peut interagir sur le fonctionnement d'autres médicaments et réciproquement.
Ne prenez jamais ESOMEPRAZOLE TEVA si vous prenez un médicament contenant du nelfinavir (utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :
·millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé pour traiter la dépression).
Si votre médecin vous a prescrit les antibiotiques suivants : amoxicilline et clarithromycine avec ESOMEPRAZOLE TEVA pour le traitement d'une infection à Helicobacter pylori, vous devez l'informer de tous les autres médicaments que vous prenez.
ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante avec des aliments et boissonsVous pouvez prendre vos gélules pendant ou en dehors des repas.
Grossesse et allaitementSi vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Votre médecin décidera si vous pouvez prendre ESOMEPRAZOLE TEVA pendant cette période.
On ignore si ESOMEPRAZOLE TEVA passe dans le lait maternel. En conséquence, vous ne devez pas utiliser ESOMEPRAZOLE TEVA si vous allaitez.
Conduite de véhicules et utilisation de machinesESOMEPRAZOLE TEVA n'est pas susceptible d'entraîner des effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, les effets indésirables tels que des sensations vertigineuses et une vision trouble peuvent survenir peu fréquemment ou rarement (voir rubrique 4). Si vous êtes dans ce cas, vous ne devez pas conduire ou utiliser des machines.
ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante contient du sodiumCe médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par gélule gastro-résistante, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante contient du saccharoseCe médicament contient du saccharose, un type de sucre. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante ?
·Si votre médecin vous a dit de prendre ce médicament « à la demande » en fonction des besoins, vous devez l'informer si les symptômes se modifient.
Posologie·Les doses recommandées sont mentionnées ci-dessous.
Adultes âgés de 18 ans et plusTraitement des brûlures d'estomac associées au reflux gastro-sophagien (RGO) :· Si vous souffrez d'une maladie grave du foie, votre médecin peut être amené à vous prescrire une dose plus faible.
Traitement et prévention des ulcères associés à une infection par Helicobacter pylori :·Votre médecin vous demandera également de prendre des antibiotiques comme, par exemple, amoxicilline et clarithromycine.
Traitement des ulcères de l'estomac associés à la prise d'AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) :·La dose recommandée est d'une gélule gastro-résistante d'ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg une fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
Prévention des ulcères de l'estomac si vous êtes traité par des AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens) :·La dose recommandée est d'une gélule gastro-résistante d'ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg une fois par jour.
Traitement de l'excès d'acide dans l'estomac dû à une excroissance au niveau du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison) :·Votre médecin vous indiquera la dose et la durée de traitement en fonction de vos besoins. La dose maximale est de 80 mg deux fois par jour.
Poursuite du traitement après prévention par voie intraveineuse de la récidive hémorragique d'un ulcère gastro-duodénal :·La dose recommandée est d'une gélule gastro-résistante d'ESOMEPRAZOLE TEVA 40 mg une fois par jour pendant 4 semaines.
Utilisation chez les adolescents âgés de 12 ans et plus
Traitement des brûlures d'estomac associées au reflux gastro-sophagien (RGO) :· Si vous souffrez d'une maladie grave du foie, votre médecin peut être amené à vous prescrire une dose plus faible.
Traitement et prévention des ulcères associés à une infection par Helicobacter pylori :·Votre médecin vous demandera également de prendre des antibiotiques comme, par exemple, amoxicilline et clarithromycine.
Mode d'administration·Avalez vos gélules entières avec un verre d'eau. Les gélules ne doivent être ni mâchées ni croquées. En effet, les gélules sont constituées de granules pelliculés protégeant le médicament de l'acidité de l'estomac. Il est important de ne pas endommager les granules.
Que faire si vous avez des difficultés pour avaler les gélules ?oOuvrez la gélule et versez les granules dans un demi-verre d'eau (non gazeuse). Aucun autre liquide ne doit être utilisé.
oPuis buvez le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. Remuez toujours le mélange avant de le boire.
oAfin de prendre la totalité du médicament, rincez bien le verre en ajoutant le contenu d'un demi-verre d'eau et buvez-le. Le médicament est contenu dans les morceaux solides qui ne doivent être ni mâchés ni croqués.
· Si vous ne pouvez pas avaler, les granules peuvent être dispersés dans de l'eau et introduits dans une seringue. Ils peuvent alors vous être administrés directement dans l'estomac par l'intermédiaire d'un tube (« sonde gastrique »).
Utilisation chez les enfants de moins de 12 ansESOMEPRAZOLE TEVA n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 12 ans.
Personnes âgéesAucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les personnes âgées.
Si vous avez pris plus d'ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante que vous n'auriez dûSi vous avez pris une quantité d'ESOMEPRAZOLE TEVA supérieure à celle prescrite par votre médecin, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante·Ne prenez pas de dose double (deux doses simultanément) pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistanteSans objet.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Si vous remarquez l'un des effets indésirables graves suivants, arrêtez de prendre ESOMEPRAZOLE TEVA et contactez un médecin immédiatement :·Jaunisse, urines foncées et fatigue peuvent être des symptômes d'une maladie du foie. Ces effets sont rares et peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000.
·Apparition soudaine d'une respiration sifflante, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge ou du corps, éruptions cutanées, perte de connaissance et difficultés à avaler (réaction allergique sévère). Ces effets sont rares et peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000.
·Apparition soudaine d'une éruption cutanée sévère ou de rougeurs de la peau avec formation de cloques ou desquamation pouvant survenir même après plusieurs semaines de traitement. Parfois, les cloques peuvent être importantes et s'accompagner d'un saignement au niveau des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez ou des parties génitales. Les éruptions cutanées peuvent s'aggraver et s'étendre sur de grandes surfaces de la peau (avec desquamation de l'épiderme et des muqueuses superficielles) et avoir des conséquences pouvant engager le pronostic vital. Elles peuvent évoquer un « érythème polymorphe », un « syndrome de Stevens-Johnson », une « nécrolyse épidermique toxique » (ou syndrome de Lyell), ou une « réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques ». Ces effets sont très rares et peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000.
Les autres effets indésirables sont :
Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)·Sensation de malaise (nausées), ou être malade (vomissements).
·Polypes bénins dans l'estomac.
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)·Fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale (si ESOMEPRAZOLE TEVA est utilisé à des doses élevées et sur une durée prolongée).
Rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)·Augmentation de la transpiration.
Très rare (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10 000)·Gonflement des seins chez l'homme.
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)· Si vous prenez ESOMEPRAZOLE TEVA pendant plus de trois mois, il est possible que le taux de magnésium dans le sang puisse baisser. Un taux bas de magnésium peut se révéler par une fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des sensations vertigineuses ou une augmentation du rythme cardiaque. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, parlez-en à votre médecin sans tarder. Un faible taux de magnésium peut aussi conduire à une réduction des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Votre médecin peut décider d'effectuer des tests sanguins réguliers pour surveiller votre taux de magnésium.
·Eruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires.
ESOMEPRAZOLE TEVA peut, dans de très rares cas, affecter les globules blancs, entraînant un déficit immunitaire. Vous devez consulter votre médecin dès que possible si vous avez une infection avec des symptômes tels que de la fièvre avec une fatigue générale très importante, ou de la fièvre avec des symptômes d'infection locale tels que des douleurs dans le cou, la gorge, la bouche, ou des difficultés à uriner. Si vous avez ces symptômes, un déficit de globules blancs (agranulocytose) pourra être éliminé par un test sanguin. Il est important que vous donniez des informations sur vos médicaments dans ce cas.
Déclaration des effets secondairesSi vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Plaquettes (OPA/AIu/PE + DES/AIu)
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.
Plaquettes (OPA/AIu/PVC/AIu)
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C
A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité.
Flacons en PEHD
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température.
Conserver le flacon soigneusement fermé, à l'abri de l'humidité.
Après la première ouverture du flacon, utiliser le produit dans les 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout <ou avec les ordures ménagères>. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante
·La substance active est :
Esoméprazole (sous la forme d'ésoméprazole magnésium dihydraté)....................................... 20 mg
Pour une gélule gastro-résistante.
·Les autres composants sont :
Granules de la gélule : sphères de sucre (saccharose et amidon de maïs), povidone K30, laurilsulfate de sodium, poly(alcool vinylique), dioxyde de titane (E171), macrogol 3000, talc (E553b), macrogol 6000, carbonate de magnésium lourd, polysorbate 80 (E433) et copolymère d'acide méthacryliqueacrylate d'éthyle (1/1) (dispersion à 30 pour cent).
Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer rouge (E172). Voir rubrique 2 ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante contient du saccharose.
Qu'est-ce que ESOMEPRAZOLE TEVA 20 mg, gélule gastro-résistante et contenu de l'emballage extérieur
Le corps et la tête des gélules gastro-résistantes sont de couleur rose pâle. Les gélules contiennent des granules blancs à blanchâtres. Gélule de taille 3.
Les gélules sont disponibles en boîtes de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98 et 100 gélules sous plaquettes, et en boîtes de 98 gélules avec capsule de déshydratant contenues dans un flacon en PEHD. Ne pas avaler la capsule de déshydratant contenue dans le flacon.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
KRKA, D.D., NOVO MESTOMARJEKA CESTA 6,
8501 NOVO MESTO
SLOVENIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :Conformément à la réglementation en vigueur.La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l'ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
L'administration par sonde gastrique1. Ouvrir la gélule et verser les granules dans une seringue appropriée et remplir la seringue avec environ 25 mL d'eau et environ 5 mL d'air.
Pour certaines sondes, un volume de 50 mL d'eau est nécessaire pour disperser les granules afin d'éviter l'obstruction de la sonde.
2. Remuer immédiatement la seringue pour disperser les granules dans la suspension.
3. Maintenir la seringue embout vers le haut et vérifier que l'embout n'est pas obstrué par la dispersion.
4. Raccorder la sonde sur la seringue en maintenant la position décrite ci-dessus.
5. Agiter la seringue, puis la positionner embout vers le bas. Injecter immédiatement 510 mL dans la sonde. Puis repositionner la seringue embout vers le haut et l'agiter (la seringue doit être maintenue position embout vers le haut afin d'empêcher l'obstruction de l'embout).
6. Retourner la seringue embout vers le bas et injecter immédiatement à nouveau 510 mL dans la sonde. Répéter cette opération jusqu'à ce que la seringue soit vide.
7. Remplir de nouveau la seringue avec 25 mL d'eau et 5 mL d'air et répéter l'étape 5, si nécessaire, afin de ne laisser aucun résidu dans la seringue. Pour certaines sondes, un volume de 50 mL d'eau est nécessaire.